ELISA是酶联接免疫吸附剂测定(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay)的简称。它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术。此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域。ELISA实验原理：ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、牽9体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育...

1标本的采取和保存可用作elisa测定的标本十分广泛，体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液)，有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外，其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂，而血清标本只要待血清自然凝固、xue块收缩后即可取得。除特殊情况外，在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可...

酶联免疫吸附测定简介酶联免疫吸附测定法(Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay），简称ELISA，是实验室常用的检测方法。酶是能够催化化学反应的特殊蛋白质，其催化效力超过目前所有人造催化剂。ELISA是将酶催化的放大作用与特异性抗原抗体反应结合起来的一种微量分析技术。酶标记抗原或抗体以后，既不影响抗原抗体反应的特异性，也不改变酶本身的活性。因此ELISA具有准确性高、检测时间短、价格低廉、判断结果有客观标准、结果便于记录和保存等优点，适合于大批标本的...

近年来，随着分子生物学技术的迅速发展，基于核酸扩增的诊断方法已大量建立并广泛应用于人类疾病的实验室检测中，恒温扩增技术便是其中一种，与其他的核酸扩增技术相比，恒温扩增有快速、高效、特异的优点且无需专用的设备，所以它一经出现就被许多学者认为是一种有可能与PCR媲美的检测方法。当前常见的等温扩增技术有环介导等温扩增技术、链替代等温扩增技术、滚环等温扩增技术、依赖解旋酶等温扩增技术、依赖核酸序列等温扩增技术、单引物等温扩增技术和核酸快速等温检测放大等技术。为了更好地有选择地开发利用...

在ELISA试剂盒的使用过程中常见的问题有很多，例如加样器不，尤其是10ul以下的加样器，对结果影响极大;保温设备不良;洗涤用水不规范。那么如何解决这些问题呢?下面我们一起来了解下!1、在使用过程校正加样器，10ul以下加样器采用进口产品(芬兰、法国等);2、仔细校正温度到37℃，水浴箱为佳;3、必须使用去离子水或蒸馏水，不得用自来水、矿泉水等。4、认真阅读使用说明书。ELISA试剂盒样品加样1、加样时一定要仔细。加样后，再检查，以防漏加、错加。2、加样后，反复抽吸3次混匀，...

时常有客户说elisa试剂盒试验复杂，还常常会出现差错，而差错概率的缩小就在于您本身。除了多点细心之外，还有一些需求要点留意的当地，例如试验中仪器的洗刷，佰利莱生物介绍仪器洗刷的具体过程，让您的试验能够做到愈加的准确无误。仪器洗刷过程：1.玻璃仪器中附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用xiyansuan溶解，再用水冲洗。2.废渣、废液倒入废液缸中，有用的物质倒入zhiding的容器中。3.玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗刷，再用水冲洗。4....

ELISA试剂盒称带给实验者高品质的工作体验，售后完善，ELISA试剂盒现货供应，种类繁多，质量可靠，主要包括大鼠、小鼠、人、猪、兔、犬、猴、鸡、牛、马、植物和动物等ELISA试剂盒，有需求都可与我司销售人员，如果对于服务及技术指标有特殊要求，请及时告知。ELISA试剂盒实验误差可分为以下三点：1、随机误差：又称偶然误差，是一种偶然的、未能预料到的误差，是难以避免和校正的误差，检验工作中随机误差的分布符合正态分布规律。2、过失误差：是人为的责任误差，通过加强实验室管理和开展质...

ELISA试剂盒严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定，说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据，为了保护结果真实有效，应该以英文版说明书为准，的ELISA试剂盒，实验时认真对待每一份样本，让您的实验数据真实可靠。ELISA试剂盒加样时可能遇到的问题：1、过长(特别是室内温度较高时)。2、手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间。3、加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外，血清或血浆标本分离不好即进行加样。ELISA试剂盒相应解决办法：1、标本为血清：将血液先自然存放1-...