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  • 96T/48T微生物脂肪酸延长酶(FAE)ELISA试剂盒

    微生物脂肪酸延长酶(FAE)ELISA试剂盒 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

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    2024-06-26

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  • 96T/48T微生物脱饱和酶(DT)ELISA试剂盒

    微生物脱饱和酶(DT)ELISA试剂盒 检测原理: 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

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  • 96T/48T微生物几丁质(Chitin)ELISA试剂盒

    微生物几丁质(Chitin)ELISA试剂盒 样品收集、处理及保存方法 1.细胞.上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 2.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清. 3.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

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  • 96T/48T微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA试剂盒

    微生物乙醇酸氧化酶(GO)ELISA试剂盒 样品收集、处理及保存方法 1.细胞上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 2.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清. 3.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻.

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  • 96T/48T微生物钙离子酶(CA+ Enzym)ELISA试剂盒

    微生物钙离子酶(CA+ Enzym)ELISA试剂盒检测原理 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

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  • 96T/48T微生物马里乳杆菌(LBM)ELISA试剂盒

    微生物马里乳杆菌(LBM)ELISA试剂盒 检测原理: 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

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  • 96T/48T微生物芽孢杆菌(bacillus)ELISA试剂盒

    微生物芽孢杆菌(bacillus)ELISA试剂盒 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

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  • 96T/48T微生物葡萄糖-1-磷酸(GLC-1-P)ELISA试剂盒

    微生物葡萄糖-1-磷酸(GLC-1-P)ELISA试剂盒 适用组织匀浆液、细胞培养上清液、等多种标本类型,不需要任何分离步骤,操作十分简便、快速,酶免疫测定方法操作时,所有反应试剂均在同一体系内进行。试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或实验.严格按照说明书操作,实验者不得违反说明书操作。

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