植物丙二烯氧化物合酶（AOS）ELISA试剂盒 适用组织匀浆液、细胞培养上清液、等多种标本类型，不需要任何分离步骤，操作十分简便、快速，酶免疫测定方法操作时，所有反应试剂均在同一体系内进行。试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或实验.严格按照说明书操作,实验者不得违反说明书操作。

植物NADP苹果酸酶（NADP-ME）ELISA试剂盒 检测原理： 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

微生物葡萄糖苷酶(Glucosidase)ELISA试剂盒 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

微生物脂肪酶（Lipase）ELISA试剂盒 样品收集、处理及保存方法 1.细胞上清液: 3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。 2.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清. 3.保存:如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻.

微生物胱硫醚-γ-裂解酶（CSE）ELISA试剂盒 检测原理 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

微生物蛋白质水解酶(protease)ELISA试剂盒 适用组织匀浆液、细胞培养上清液、等多种标本类型，不需要任何分离步骤，操作十分简便、快速，酶免疫测定方法操作时，所有反应试剂均在同一体系内进行。试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或实验.严格按照说明书操作,实验者不得违反说明书操作。

微生物甲酸脱氢酶（FDH）ELISA试剂盒 检测原理： 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。

微生物半乳糖苷酶（GAL）ELISA试剂盒 采用双抗体夹心法酶联免疫吸附实验。往预先包被捕获抗体包被微孔中一次加入标本、标准品、HEP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。 用底物nmE显色, TEB在化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成黄色。颜色的深浅和样品中的试剂呈正相关。 用酶标仪在450nm波长下测定吸光度,计算样品浓度。